通用名：注射用硫酸头孢匹罗
商品名：普奇澳
本品主要成份为：硫酸头孢匹罗
性状：本品为类白色或淡黄色结晶粉末。

本品是一种β-内酰胺酶稳定的头孢菌素类杀菌性抗生素。作为β-内酰胺类抗生素，通过阻断主要细胞壁多聚体一肽聚糖的合成而发挥作用。因其可迅速透细菌的细胞壁并且与靶酶（青霉素结合蛋白）高亲和的结合，因此在低浓度水平即可对相当广谱的革兰阴性及革阳性病原菌具有杀菌作用。这在世界范围内对于医院和社区获得的病原体的众多体外研究中已经得到证实，近期的研究表明其敏感程度没有变化。许多对其它注射头孢菌素或氨基糖甙类耐药的菌株对本品依然敏感。

本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗；
下呼吸道感染（支气管肺炎及大叶性肺炎）；
合并上（肾盂肾炎）及下泌尿道感染；
皮肤及软组织感染（峰窝织炎，皮肤脓肿及伤口感染）；
中性粒细胞减少患者的感染；
菌血症/败血症。
如上所列的严重感染。

本品为胃肠外给药，其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。

对于很严重的泌尿系及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0g。

肾功能损害患者的剂量：头孢匹罗主要经肾脏排泄，因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。推荐剂量如下：

用法：
静脉注射：将1小瓶1.0g或2.0g头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功损害患者，则可将0.25g或0.5g本品分别溶解于2毫升或5毫升注射用水中。
短时静脉输注：将1.0或2.0g小瓶的头孢匹罗药粉溶于50毫升灭菌注射用水，在20-30分钟内输完。
下列输注溶液也可使用：0.9%氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质输注液，5及10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，5%葡萄糖+0.9%氯化钠溶液。

肾功能：本品与氨基糖甙类抗生素或拌利尿合用时应给予注意。所有该类患者均应监测肾功能。
肾功能不全：应根据肌酐清除率调整本品的剂量。
伪膜性结肠炎：已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。这可能是伪膜性结肠炎的症状（大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致），严重者可危及生命。这是头孢菌素一个相当少见的并发症。一旦考虑到伪膜性结肠炎的诊断（可经结膜镜证实），则应立即停止头孢匹罗治疗并开始特异性的抗菌素治疗（即万古霉素或甲硝唑）。禁止使用抑制肠道蠕动的药物。
应事先询问患者否有β-内酰胺抗菌素过敏史。
头孢匹罗严禁用于对头孢菌素曾有即刻过敏反应史的患者。如有任何怀疑，则在首次给药时须有一名医生在声，以处理任何可能发生的过敏反应。
交叉过敏：由于5%-10%的患者存在青霉素及头孢菌素的交叉过敏感，因此在青霉素过敏患者中使用头孢匹罗时应在特别警慎的情况下进行。首次给药时有必要仔细观察。
发生于这两类抗菌素的超敏反应可以相当严重甚至是致命的。
发生超敏反应需停止使用本品治疗。
血液成分：疗程超过10天，则应监测血象，若出现白细胞减少，应中止治疗。
在取得足够的临床经验前，本品禁止使用于儿童。
孕妇和哺乳期间妇女用药
体外研究已证实头孢匹罗可通过人的胎盘，因此妊娠期间应禁用于本品。试验动物研究尚未发现对于生殖、胚胎或胎儿发育、妊娠过程及围产期、产后发育的直接或间接的有害影响。本品可经人乳排出，故应中止本品治疗或停止喂乳。
儿童用药
尚无足够证据说明对于12岁以下儿童什么治疗剂量最为合适。因此不推荐在该年龄组使用本品。
老年患者用药
除非有肾脏损害，否则无需调整剂量。

药物相互作用：尚示观察到头孢匹罗的药物相互作用。虽然没有证据表明正常治剂量下头孢匹罗会影响肾功能，但如与某些药物（如氨基糖甙类抗生素）合用，头孢菌素则有可能加强其肾毒性作用。

丙磺舒可影响肾小管对头孢匹的的转运，从而延缓其排泄，增加其血浆浓度。

其他相互作用：极少数接受头孢匹罗治疗的患者Coombs试验可出现假阳性结果。治疗期间用非酶法测定尿糖时可有假阳性结果，因此需使用酶法测定来时确有无糖尿。

在用苦味酸盐法测定肌酐时，本品可呈现强的肌酐样反应。故建议使用酶法测定，以避免肌酐水平假性升高。若没有酶法测定，则应在下次头孢匹罗给药前立即抽取血样，因为如果采用推荐剂量及给药间隔，则此时的头孢匹罗血清水平要低于其干扰界限。

在过量病例，特别是肾功能不全患者中，可能发生脑子病。一旦药物血浆水平降低，脑病通常是可逆的。可通过腹膜透析及血液透析来降低头孢匹罗的血清水平。一次4小的血液透析可清除体内约50%的头孢匹罗.

0.5g(C22H22N6O5S2)

遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。

西林瓶，1瓶/盒。

24个月。